UAH
Набор диагностический ифа дифтерия igg - Укрмедиаснаб, ООО Днепр (Украина) - купить, цена, фото
Premium Standard
Отзывов: 10
Укрмедиаснаб, ООО
+38 (056) 733-95-25

Набор диагностический ИФА Дифтерия IgG

Набор диагностический ИФА Дифтерия IgG
  • Набор диагностический ИФА Дифтерия IgG
В наличии
Цена:
8000 UAH
Бренд:R-Biopharm AG
Страна производитель:Германия
Оплата:
Доставка:
  • Самовывоз,
  • Курьер,
  • Транспортная компания
  • Детально
Описание
  1. Предназначение набора

Для  диагностики  in vitro.  Набор RIDASCREEN®  Diphtherie IgG это

иммуноферментный  тест  для  количественного  определения IgG антител  к

дифтерийному анатоксину в сыворотке человека.  Тест может быть использован

для уточнения иммунного статуса.

  1. Общая информация и пояснения к тесту

Благодаря тому, что строго соблюдается вакцинирование детей, дифтерия сейчас

–  довольно  редкое  заболевание.  После  прививки  дифтерийным  анатоксином,

начинается  выработка  специфических  антител,  как  ответная  реакция  иммунной

системы.  Иммунологические  методы  позволяют  определять  эти  антитела  в

сыворотке крови. Анатоксин обладает такими же антигенными свойствами, как и

бактериальный токсин, но без токсического эффекта. Поэтому можно определить

и  титры  пост-вакцинальных IgG, и  иммуноглобулинов,  появившихся  после

выздоровления. Сопоставимость измерений достигается за счёт корректирования

ИФА методов по международным стандартным сывороткам. 

  1. Принцип теста

Дифтерийный  анатоксин  наносится  на  микролунки  плашки.  Антитела,

присутствующие  в  образце  сыворотки  пациента,  связываются  с  антигенами  и

выявляются во время второй инкубации, при помощи меченных ферментом анти-

человеческих  антител  (коньюгата).  Фермент  превращает  бесцветный  субстрат

(H2O2/TMB)  в  конечный  продукт  голубого  цвета.  Ферментная  реакция

останавливается  при  добавлении  серной  кислоты,  при  этом  цвет  реакционной

смеси меняется из голубого в жёлтый. Окончательное измерение проводится на

плашечном фотометре при длине волны  450 нм с референсным ≥ 620 нм

  1. Поставляемые реагенты

Состав набора (Компонентов набора достаточно для выполнения  96

определений):

- Плашка 96 лунок:  Микротитровальная плашка; 12 микролуночных стрипов (разборных) в стрип-холдере; сорбированные антигеном дифтерийного анатоксина;

- SeroPP  110 мл: Буфер для образцов, готовый к работе; Фосфатно-буферный раствор

NaCl, жёлтого цвета,  содержит 0.01% мертиолята и 0.05% твина 20;

- SeroWP 100 мл: Буфер для промывки, 10-х концентрат; трис-буферный раствор NaCl;

содержит 0.2% бронидокса- Л и 0.05% твина 20;

 - Контроль  IgG + зелёная крышка 2.5 мл: Стандартный контроль IgG, готовый к работе; разбавленная сыворотка человека; зелёного цвета; содержит 0.01% мертиолята, и 0.05 % твина 20;

- Контроль  IgG - бесцветная крышка 1.2 мл: Отрицательный контроль IgG, готовый к работе; разбавленная сыворотка человека; содержит 0.01% мертиолята, и 0.05 % твина 20;

- SeroG HD зелёная крышка 12 мл: Коньюгат анти-человеческих  IgG (кроличьих), готов к работе; антитела, коньюгированные пероксидазой в стабилизированном белковом растворе; содержит 10 ppm проклина, 0.01% метилизотиазолинона, 0.01% Бромонитродиоксана;

 - SeroSC  12 мл: Субстрат; Н2О2/тетраметилбензидин, готовый к работе;

 - SeroStop  12 мл:  Стоп-реагент;  0.5 М серная кислота, готовая к работе.

  1. Инструкции по хранению

Набор  должен  храниться  при 2 – 8 °C и  может  быть  использован  после

открывания до истечения срока годности, указанного на этикетке. Растворённый

промывочный буфер должен быть использован в течение 4 недель, при условии,

что  хранится  при 2 - 8°C или  в  течение 5 дней,  если  хранится  при  комнатной

температуре 20 – 25 °C .Гарантия качества не сохраняется после окончания срока

годности.

 Упаковка  из  фольги,  в  которой  находятся  микроплашки,  должна  быть  открыта

таким  образом,  чтобы  не  повредился  закрывающий  зажим.  Неиспользованные

микролунки надо сразу же вернуть назад в эту упаковку, и они   должны храниться

в этой упаковке при 2 - 8 °C . 

Не  следует  допускать  контаминации  реагентов,  а  бесцветный  хромоген  должен

быть защищён от попадания прямого света 

  1. Материалы необходимые, но не поставляемые

6.1. Реагенты

− дистиллированная или деионизованная вода.

6.2. Дополнительные материалы

− Влажная камера или инкубатор на 37 °C

− Тестовые пробирки

− Вортекс-миксер

− Микропипетки на объёмы 10-100 μл и 100-1000 μл 

− Мерный цилиндр (1000 мл)

− Таймер

− Плашечный промыватель  или многоканальная пипетка

− Плашечный считыватель (450 нм, референсная длина волны ≥ 600 нм)

Фильтровальная бумага (лабораторные полотенца)

− Контейнер для отходов с 0.5 % раствором гипохлорита

  1. Предупреждения для пользователей

Только для диагностики in vitro.

Это  тестирование  может  выполняться  только  обученным  и  подготовленным

персоналом.  Следует  строго  соблюдать  рекомендации  руководств  по  работе  в

медицинских лабораториях и строго придерживаться инструкции по выполнению

теста. 

Недопустимо пипетировать ртом образцы и реагенты, нельзя допускать контакта с

повреждёнными  кожными  покровами  и  слизистыми.  При  работе  с  образцами,

обязательно  надевать  перчатки  и  по  окончании  тестирования  тщательно  мыть 

руки.  Нельзя  курить,  принимать  пищу  и  пить  в  помещении,  где  работают  с

образцами или реагентами для тестирования. 

Контрольные  сыворотки,  входящие  в  состав  набора,  были  протестированы  на

ВИЧ- и ВГС-Aт, а так же на HbsAg и показали отрицательные результаты. Но, тем

не  менее,  с  ними  следует  обращаться,  как  с  потенциально  инфекционным

материалом,  т.е.  так  же,  как  с  образцами  пациентов,  и  соблюдать  все  меры

предосторожности,  согласно  местным  правилам  по  работе  с  инфекционными

материалами. 

Стандартный контроль и отрицательный контроль, а так же буфер для образцов  и

промывочный буфер, содержат в качестве консерванта 0.01% мертиолят. Нельзя

допускать, чтобы это вещество попадало на слизистые и кожу. 

В состав промывочного буфера в качестве консерванта входит 0.2% бронидокс Л.

Нельзя допускать, чтобы это вещество попадало на слизистые и кожу. 

Н2О2 (субстрат)  может  вызвать  ожоги.  Поэтому  с  ним  следует  обращаться,

соблюдая все меры предосторожности.

Стоп-реагент  содержит 0.5 М  серную  кислоту.  Избегайте  контакта  с  кожей  и

одеждой. Если стоп-реагент попал на кожу, его необходимо смыть водой. 

Все  реагенты  и  материалы,  находившиеся  в  контакте  с  потенциально

инфекционными  образцами,  должны  быть  обработаны  доступными

дезинфектантами или автоклавированы при 121 °C в течение 1 часа. ВНИМАНИЕ:

Чтобы  предотвратить  образование  ядовитых  газов,  все  жидкие  отходы,

содержащие стоп-реагент, следует нейтрализовать перед тем, как поместить их в

раствор гипохлорита.

  1. Сбор и хранение образцов

Данный  тест  можно  применять  для  образцов  сыворотки  крови.  После  взятия

крови, сыворотку необходимо как можно скорее отделить от сгустка, во избежание

гемолиза.  До  тестирования  образцы  можно  хранить  в  холоде  или

замороженными.  Ни  в  коем  случае  не  допускаются  повторные  оттаивания  и

замораживания  образцов  и  микробная  контаминация.  Использование  образцов

инактивированных  нагреванием,  или  с  признаками  липемии,  гемолиза,

желтушности или мутности, может привести к ложным результатам. 

Характеристики:
Бренд:R-Biopharm AG
Страна производитель:Германия
Информация актуальна: 16.05.2019
Способы доставки
Способы оплаты

Подробнее

Набор диагностический ИФА Дифтерия IgG от компании Укрмедиаснаб, ООО, Днепр (Украина). Купить Набор диагностический ИФА Дифтерия IgG со склада. Цена, фото, условия доставки. Звоните!
LiveInternet